ABD Gıda ve İlaç İdaresi Çarşamba günü yaptığı açıklamada, ajansın kılavuzunda bir değişiklik yaptığını ve kadınların tıbbi kürtajlara daha kolay erişmesini kolaylaştıracak kürtaj hapının kullanımını etiketlediğini söyledi. Değişim aynı zamanda bir kadının hamileliği ilacı ile sonlandırabileceği hamilelik haftasını da artırır. Kürtaj hakları savunucuları FDA kılavuzlarındaki değişikliği alkışlarken, konunun kürtaj karşıtı tarafındakiler Obama yönetimini seçim yılı siyasetini oynamakla suçluyorlar. Öyleyse FDA kuralları değiştirdi, nasıl kürtaj hapı alabilirsiniz? Doktorunuzla konuşun.
Söz konusu kürtaj hapı, eskiden RU-486 olarak adlandırılan mifepristondur. Kürtaj muhalifleri, Teksas ve Ohio da dahil olmak üzere birçok eyalette, FDA’daki kutudaki talimatlara dayanarak ilacı almaları için kürtaj hapı yazan doktorları gerektiren yasaları kabul etmişti. Bu büyük bir anlaşma gibi gelmiyor - hariç. Mifepriston için eski FDA kılavuzları, 600 miligram doz, üç doktor ziyareti ve ilacın hamileliğin yedinci haftasında alınabileceğini söyledi. Ancak yıllar boyunca uygulayıcılar, sadece 200 miligramlık bir dozun hala etkili olduğunu ve ilacı alan kadınların yan etkilerini azalttığını, sadece iki doktor ziyaretinin gerekli olduğunu ve kadınların, hamileliğin 10. haftasında güvenli bir şekilde ilacı alabileceğini buldular. Ancak kürtaj karşıtı Haçlılar, kürtajları daha kolay veya daha uygun hale getirmek istemiyorlar, bu nedenle daha kısıtlayıcı kuralları yerinde tutmaya ve zorlamaya çalıştılar.
Öyleyse Çarşamba günü, FDA etiketi değiştirdi ve etkili bir şekilde daha az istilacı, ilaç iptallerini kadınlar için kolaylaştırdı. Doktorlar ve tıbbi sağlayıcılar, tıbbi en iyi uygulamaları destekleme hamlesini alkışlıyorlar, rakipler ise bu seçimi Obama yönetiminin seçim yanlısı grupların arkasındaki ağırlığını atmasının sinsi bir yolu olarak görüyorlar.
Ancak Jacobs Kadın Sağlığı Enstitüsü ve George Washington Üniversitesi Milken Enstitüsü Halk Sağlığı Okulu müdürü Susan Wood, New York Times’a yaptığı açıklamada, değişimin zamanlamasının politika yerine FDA bürokrasisinin belirttiğini söyledi. FDA’ya sunulan ve bu ilaç için geçen Mayıs’ta sunulan herhangi bir başvurunun aylık inceleme süresi. Times'a göre 10 aylık FDA inceleme süresi 29 Mart'ta sona erdi.
Wood, “FDA, siyasi bir zaman çerçevesinde değil, düzenleyici sorumluluklarının bir parçası olarak yanıt verdi” dedi.
Planlı Ebeveynlik ve diğer yanlısı gruplar, yeni etiketin kadınlar ve doktorlar için açık bir kazanç olduğunu söylüyor. Amerika Planlı Ebeveynlik Federasyonu Başhekimi Tıbbi Sorumlusu Dr. Raegan McDonald-Mosley, hamlenin, FDA yönergelerini ve diğerlerini açıklayan, iki ayrı rıza formu imzalamaları için uyuşturucuyla kürtaj isteyen kadınların ihtiyacını ortadan kaldıracağını söyledi. Bu, tıbbi en iyi uygulamalara dayanan prosedürü açıklar.
